字母“CE"是法語短語“ConformiteEuropeene”的縮寫，字面意思是“歐洲符合性”。最初使用的術(shù)語是“ECMark”，它在1993年的93/68/EEC指令中被“CE標志”正式取代。ISO9000系列涉及質(zhì)量管理的各
歐盟機械CE認證指令2006/42/EU通用標準有哪些
歐盟機械CE認證通用標準，歐盟機械指令2006/42/EU有雙重目標：允許機械在市場內(nèi)流動，同時確保對健康和安全的高度保護。
國內(nèi)專業(yè)ce認證機構(gòu)，歐盟授權(quán)代表服務(wù)！
國內(nèi)專業(yè)ce認證機構(gòu)，CE標志相當于美國的NRTL標志，對于大多數(shù)產(chǎn)品而言，差異在于沒有審批機構(gòu);相反，CE標志在“自我聲明”的方法下運作。
企業(yè)申請ce認證條件需要哪些材料？
企業(yè)申請ce認證條件需要哪些材料？必須憑營業(yè)執(zhí)照（有限責任公司或個體戶也可以）才能申請CE認證，自然人憑自己的身份zheng是無法申請CE認證的。
ce自我認證（宣告）符合性聲明怎么辦理？
CE標記程序是自我認證程序之一，通常，您可以自己完成所有工作，下面的步驟將指導您完成整個過程。但是，由于CE標記過程可能非常復雜和耗時，它還需要詳細了解與您的產(chǎn)品相關(guān)的
環(huán)保CE認證標志合格評定程序的模塊
環(huán)保CE認證，當制造商在產(chǎn)品上粘貼CE認證標志時，他自行負責聲明符合CE認證標志的所有法律條件，從而確保該產(chǎn)品在整個歐洲經(jīng)濟區(qū)，瑞士和土耳其的銷售有效。
REACH注冊信息要求_需要有關(guān)物質(zhì)固有特性
REACH注冊信息要求，REACH注冊需要有關(guān)物質(zhì)固有特性的信息。在歐盟/歐洲經(jīng)濟區(qū)制造和進口化學品的公司負責其產(chǎn)品的安全使用，作為注冊人，他們需要評估他們的化學品是否可能對人類
REACH注冊流程_需要準備什么？
REACH注冊流程，為了盡量減少注冊過程中的動物試驗，REACH鼓勵聯(lián)合向ECHA提交注冊數(shù)據(jù)之間的所有注冊數(shù)據(jù)共享。 其原理是“一種物質(zhì)，一次注冊”
怎么注冊REACH，如果我已預先注冊怎么辦？
企業(yè)向歐洲化學品管理署（ECHA）成功遞交化學物質(zhì)的注 冊卷宗之后，可獲得一個由18位數(shù)字組成的注冊號碼，未能在相應的截止日期前完成注冊的企業(yè)，則不能將對應產(chǎn)品繼續(xù)投放歐盟